[12] براءة اختراع
 رقم قرار الموافقة على منح البراءة: 191542/2022

 تاريخ قرار الموافقة على منح البراءة: 12/سبتمبر/2022
 [11] رقم البراءة: GC0011713

 [45] تاريخ النشر عن منح البراءة: 1/اكتوبر /2022              67/2022

 [51] التصنيف الدولي:

Int. Cl.: A61K 39/395; C07K 16/28; C12N 15/09 (2006.01)

 [56] المراجع:

  -WO 2006070286 A2 (INNATE PHARMA SA; UNIV GENOVA; MORETTA ALESSANDRO; MARCENARO EMANUELA; ROMAGNE FRANCOIS; ANDRE PASCALE ;) 6 July 2006

 الفاحص: نوف صالح النصبان

 [21] رقم الطلب: م ت خ/ب/2008/34866
 [22] تاريخ تقديم الطلب: 11/10/2008
 [30] الأولوية:
[31] رقم الأولوية [32] تاريخ الأولوية [33] اسم الدولة
2007-250165
2007/9/26
اليابان
 [72] المخترعون: 1- إجاوا، تومويوكي،2- ساكوري، ميكا،3- كوجيما، تيتسو،4- تاتشيبانا،تاتسوهيكو،5- شيريوا، هيروتيك،6- تسونودا، هيرويوكي،7- ميدا، أتسوهيكو
 [73] مالك البراءة: 1- تشوجاي سياكو كابوشيكي كايشا، 5-1 , أوكيما 5- كوم, كيتا- كو ، 115-8543 ، طوكيو، اليابان،
 [74] الوكيل: التميمي ومشاركوه للمحاماة والاستشارات القانونية

  [54] مضاد جسم مضاد مستقبل إنترلوكين-6 IL-6
  [57] الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بنجاح المخترعون الحاليون في اكتشاف طفرات amino acid خاصة في المنطقة المتغيرة، منطقة الإطار، والمنطقة الثابتة من TOCILIZUMAB، مما يمكن من تقليل احتمال حدوث التولد المناعي وعدم التجانس الناتج من روابط disulfide في منطقة المفصلة، بجانب تحسين نشاط ربط مولد المضاد، البقاء في plasma، الثبات تحت شروط حامضية، والثبات في المستحضرات عالية التركيز.

 عدد عناصر الحماية: 5     عدد الأشكال: 48

 


ملاحظة : يجوز لكل ذي مصلحة خلال ثلاثة أشهر من تاريخ نشر منح البراءة أن يعترض على هذا المنح أمام لجنة التظلمات بعد دفع رسوم التظلم المقررة.